Microbiología
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Item Evaluación del papel de la mitocondria en el mecanismo de acción de la fosfolipasa C de Clostridium perfringens sobre cultivos celulares(2023) Zamora Zamora, Melissa; Monturiol Gross, LauraItem Extractos de plantas para el tratamiento del cáncer: revisión bibliográfica y análisis del efecto citotóxico de extractos de la raíz de la planta Phyllanthus acuminatus en una línea celular de cáncer de mama murino(2023) Alfaro Díaz, María Fernanda; Mora Rodríguez, Javier FranciscoItem Identificación de actividades anti-tumorales y quimiopreventivas en compuestos polifenólicos y sus conjugados nanoestructurados en un modelo de leucemia linfoblástica tipo T(2015) Alvarado Salazar, Margarita; Mora Rodríguez, Rodrigo AntonioEl cáncer es un conjunto de enfermedades extremadamente complejas con opciones de tratamiento limitadas debido a resistencia por lo que la investigación sobre la combinación sinérgica de la quimioterapia con otras drogas para sobrepasarla ha tenido mucho auge. Se ha propuesto el uso de metabolitos secundarios de plantas como polifenoles (Eid et al., 2012) conjugados con polímeros formando sistemas nanoparticulados (Hu & Zhang, 2012). Con el fin de evaluar distintos extractos polifenolicos de Nephelium lappaceum se desarrolló una plataforma de tamizaje de actividad citotóxica, antiproliferativa y antioxidante basada en una serie de ensayos de tamizaje y confirmación. Para estudiar las interacciones sinérgicas este tamizaje se realiza en presencia y ausencia de doxorrubicina (DOX) a concentraciones clínicamente relevantes, lo que permite la evaluación de sinergismo con múltiples mecanismos de acción ya que la DOX tiene un efecto celular altamente pleiotrópico, además dadas sus múltiples actividades, se ha demostrado que la resistencia a DOX es predice multiresistencia a otras quimioterapias. Se estandarizó un ensayo de Sulforodamina B (SRB) para tamizar una posible actividad citotóxica y antiproliferativa de compuestos sobre la línea celular linfoblastoide CCRF-CEM, y la línea celular CEM/ADR5000. Así mismo, se estandarizó un ensayo basado en Calceína AM y Etidio homodímero-1, un ensayo de ciclo celular de las células y un ensayo con Naranja de Acridina para la confirmación de la actividad citotóxica de la DOX y los compuestos de prueba. Por otro lado, se ha estandarizado un ensayo de fluorometría en formato de 96 hoyos con las células CCRF-CEM para tamizar la actividad antioxidante de los compuestos de prueba basada en los cambios de la sonda DCFDA ante el estrés oxidativo inducido por TBHP.