Guía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe

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dc.contributor.advisorPacheco Molina, Jorge Andrés
dc.contributor.authorFuentes Herrera, Dayana del Rocío
dc.date.accessioned2024-08-27T19:08:32Z
dc.date.available2024-08-27T19:08:32Z
dc.date.issued2022
dc.descriptionPráctica dirigida (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2022
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/22750
dc.language.isospa
dc.subjectAstraZeneca Centroamérica y El Caribe
dc.subjectFARMACOVIGILANCIA
dc.subjectINDUSTRIA FARMACEUTICA - CONTROL DE CALIDAD
dc.subjectMEDICAMENTOS - CONTROL DE CALIDAD
dc.subjectMEDICAMENTOS - REGISTROS
dc.subjectPRODUCTOS BIOLOGICOS - REGISTROS
dc.titleGuía de inteligencia regulatoria para el proceso de inscripción de productos biológicos biotecnológicos y de síntesis química para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en los países de Centroamérica y Caribe
dc.typeproyecto fin de carrera

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