Validación del método analítico para la determinación del porcentaje disuelto de perfiles de disolución de tres principios activos utilizados en la terapia antirretroviral

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dc.contributor.authorGarcía Barrantes, Luis Estiven
dc.contributor.authorRamírez Arguedas, Nils Antonio
dc.date.accessioned2023-11-20T21:52:45Z
dc.date.available2023-11-20T21:52:45Z
dc.date.issued2022
dc.descriptionProyecto de graduación (licenciatura en farmacia)--Universidad de Costa Rica. Facultad de Farmacia, 2022
dc.description.procedenceUCR::Docencia::Salud::Facultad de Farmacia
dc.identifier.urihttps://repositorio.sibdi.ucr.ac.cr/handle/123456789/21061
dc.language.isospa
dc.subjectAGENTES ANTIRRETROVIRAL - USO TERAPEUTICO
dc.subjectCINETICA DE DISOLUCION
dc.subjectCOMBINACION DE EFAVIRENS, EMTRICITABINA Y FUMARATO DE TENOFOVIR DISOPROXILL
dc.subjectCROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTO RENDIMIENTO
dc.subjectMEDICAMENTOS - EQUIVALENCIA TERAPEUTICA
dc.subjectVALIDACION - METODOS
dc.subjectVIH
dc.titleValidación del método analítico para la determinación del porcentaje disuelto de perfiles de disolución de tres principios activos utilizados en la terapia antirretroviral
dc.typeproyecto fin de carrera

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