Farmacia
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Item Hallazgos en el análisis de la legislación con respecto a los componentes de empaque y análisis de riesgos asociados para los medicamentos comercializados por AstraZeneca en la región de Centroamérica y el Caribe(2023) Barboza Paniagua, Kelly; Alfaro Piña, Jimmy; León Salas, Angie Rebeca; Pacheco Molina, Jorge AndrésItem Elaboración de una guía de verificación de requisitos para la inscripción y la renovación del registro sanitario de medicamentos de la compañía GlaxoSmithKline en Centroamérica(2023) Mena Brenes, Mónica Lucía; Atán Chan, Jessica; Brokke Morales, Melissa; Pacheco Molina, Jorge AndrésItem Elaboración de una matriz de requerimientos y proceso de seguimiento para el análisis de primer lote de comercialización de medicamentos en los países de Centro América, Ecuador, Cuba y República Dominicana como requisito fundamental asociado a la obtención del registro sanitario de medicamentos en la región(2023) Vásquez Monge, Daniela; Bolaños Rodríguez, Karen; Ortiz Ureña, Angie Milena; Pacheco Molina, Jorge AndrésItem Estrategia para la mejora en el cumplimiento de los indicadores clave de desempeño medidos como parte de las buenas prácticas regulatorias, en el departamento de Asuntos Regulatorios, para la Compañía Farmacéutica AstraZeneca en Centroamérica y el Caribe(2023) Villalobos Martínez, Raychel; Fernández Jiménez, Alejandra María; Mora Salas, Laura; Pacheco Molina, Jorge AndrésItem Mapeo de una estrategia regulatoria exhaustiva para el registro sanitario de un medicamento multiorigen para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Sandoz Centroamérica y Caribe(2023) Valverde Madrigal, Laura Elizabeth; Lobo Quirós, Estela; Pacheco Molina, Jorge Andrés; Salas Hernández, Aimeé VivianaItem Elaboración de una herramienta de consulta rápida para la comparación de los requisitos necesarios para la inscripción, cambios post registro y renovación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, Guatemala, Honduras, Nicaragua y Panamá según la reglamentación técnica centroamericana y los requisitos propios de cada país, así como la verificación de los requisitos para la inscripción de suplementos a la dieta en Costa Rica según la reglamentación técnica costarricense para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Laboratorio Raven, S.A.(2023) Rodríguez Rojas, María del Mar; Arias Arias. Marisol; Ortiz Ureña, Angie Milena; Pacheco Molina, Jorge AndrésItem Elaboración de una guía complementaria para la verificación del cumplimiento de los requisitos para la inscripción de medicamentos ante Autoridades Sanitarias de Centroamérica según la normativa establecida por la Conferencia Internacional de Armonización (ICH) y Reglamentos Técnicos Centroamericanos (RTCA) para la empresa Registra-2(2023) Esquivel Álvarez, Alejandro; Brokke Morales, Melissa; Pacheco Molina, Jorge Andrés; Zúñiga Villalobos, KerenItem Elaboración de un procedimiento operativo estandarizado para la descontinuación de medicamentos registrados para el Departamento de Asuntos Regulatorios de Abbott EPD CAC(2023) Hernández Rivera, Geraldine; Bonilla Acosta, María Laura; Pacheco Molina, Jorge Andrés; Quirós Barrantes, GracielaItem Propuesta de indicadores clave de desempeño para la excelencia y cumplimiento del departamento de asuntos regulatorios de Sandoz: centro de práctica Departamento de Asuntos Regulatorios, Sandoz, una división de Novartis(2023) Madrigal Salazar, Oscar Daniel; Arias Mora, Freddy; Lobo Quirós, Estela; Pacheco Molina, Jorge AndrésItem Elaboración de una guía de requisitos para modificaciones al registro sanitario de medicamentos para uso humano en los países de Centroamérica y el Caribe con los que Aspen Caricam tiene relación comercial durante el primer semestre del 2023(2023) Barrantes Romero, Ana Sofía; Gómez Casasola, Krystel; Mora Román, Juan José; Pacheco Molina, Jorge Andrés